Nyckeln är Apta-1, en avancerad RNA-molekyl.

– Detta är en lovande läkemedelsmekanism för framtida behandlingar av allvarliga sjukdomar, säger professor Magnus Grenegård.

Sepsis, tidigare kallad blodförgiftning, är en livshotande infektion som orsakar en kraftig inflammation och påverkar flera organ. Vid sepsis finns även risk för blodproppar och blödningar. 

Läkemedelskandidaten Apta-1 har utvecklats för att förbättra behandlingen av sepsis och nu har forskare vid Örebro universitet i samarbete med bioteknikföretaget Aptahem undersökt effekterna.

– Vi lyckades identifiera enzymet trombin som måltavla för Apta-1. Apta-1 förhindrar emellertid bara en funktion hos enzymet, nämligen förmågan att aktivera receptorer på blodceller som främjar blodproppar och inflammation. Däremot påverkas inte trombins förmåga att starta blodkoagulation, säger Magnus Grenegård, professor i biomedicin vid Örebro universitet. 

Det betyder att Apta-1 kan skydda mot blodpropp utan att öka risken för blödningar. 

– Vetenskapligt är detta en intressant, rent av unik verkningsmekanism, som skulle kunna ha betydelse för framtidens behandling av svåra sjukdomstillstånd, säger Magnus Grenegård. 

Forskningen har också gett resultat kopplat till inflammation men de ingår inte i den första vetenskapliga publikationen utan kommer längre fram. 

Bakgrund
Forskningen genomfördes inom ramen för ett synergiprojekt finansierat av KK-stiftelsen: Drug discovery targeting inflammation – novel therapeutic aspects on vascular inflammation, thrombosis and breast cancer. Magnus Grenegård, Karin Franzén, Marianne Haug och Geena Paramel i den translationella forskargruppen Cardiovascular Research Centre vid Institutionen för medicinska vetenskaper på Örebro universitet har i samarbete med Aptahem genomfört forskningen.

Extern skribent: Örebro universitet